Der Hauptunterschied zwischen Cyclohexan und Benzol besteht darin, dass Cyclohexan 12 Wasserstoffatome enthält, die an sechs Kohlenstoffatome gebunden sind, zwei Wasserstoffatome pro Kohlenstoffatom, während Benzol sechs Wasserstoffatome enthält, die an sechs Kohlenstoffatome gebunden sind, ein Wasserstoffatom pro Kohlenstoffatom. Beim Kochen unter Rückfluss reichert sich der niedriger siedende Bestandteil in der Dampfphase an, während die Dämpfe weiter kondensieren und sich im Destillationskopf weiter nach oben bewegen, wodurch das Es besteht aus sechs Kohlenstoffatomen, die sp2 hybridisiert, und jedes dieser Kohlenstoffatome ist an zwei andere Kohlenstoffatome und ein Wasserstoffatom gebunden. Cyclohexan: Cyclohexan ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C 6 H 12. Es ist auch eine farblose Flüssigkeit mit einem milden süÃen Geruch. "Benzol-Aroma-3D-Kugeln" Von Benjah-bmm27 - Eigene Arbeit, (Public Domain) via Commons Wikimedia2. Daher sollte Cyclohexan synthetisiert werden. Aufgrund der Delokalisierung ist der Benzolring stabil und unterliegt daher im Gegensatz zu anderen Alkenen nur ungern Additionsreaktionen. 85 %. Billions of kilograms are produced annually, mainly as a precursor to nylon. Daher enthalten auch Autoabgase und Werksemissionen Benzol. Abstract: 1. Der Schmelzpunkt von Benzol beträgt 5,53 ° C und der Siedepunkt beträgt 80,1 ° C. Es ist nicht mit Wasser mischbar. vom Unterschied der Siedepunkte der mischbaren Flüssigkeiten. Was ist Cyclohexan? Nationales Zentrum für Biotechnologie-Informationen. Cyclohexan und Benzol sind zwei wichtige organische Verbindungen, die viele Anwendungen in chemischen Syntheseverfahren finden. 1-Methyl-4-(isopropyl)cyclohexan-1-ol. Bei Raumtemperatur ist es eine farblose Flüssigkeit. Daher hat Benzol einzigartige Eigenschaften. Ein Αlkohol wird zu ein Αlkene wenn man es dehydriert. ... Was ist der Unterschied zwischen Cyclohexan und Cyclohexen? Die Reaktionen von atomarem Wasserstoff mit cyclischen C 6 ‐Kohlenwasserstoffen (Cyclohexen, Cyclohexadien‐1,3, Benzol) wurden in einem isothermen Strömungssystem (gekoppelt an ESR, Massenspektrometer, Gaschromatograph) bei Temperaturen von 296 ≤ T ≤ 493 K und Drücken von 1,9 ≤ p ≤ 14,7 Torr bei Unterschuß von atomarem Wasserstoff untersucht. Benzol oder Cyclohexen (fr. Jahrestreffen Deutscher Katalytiker, 13. "Cyclohexan". : benzène) ass en ongesiedegten, rankfërmege Kuelewaasserstoff mat dräi duebele Bindungen an ass de Basisprodukt vun den aromatesche Verbindungen. PubChem Compound Database, US-amerikanische Nationalbibliothek für Medizin, Unterschied zwischen Apple A9 und Samsung Exynos 8 Octa 8890, | ar | bg | cs | el | es | et | fi | fr | hi | hr | hu | id | it | iw | ja | ko | lt | lv | ms | nl | no | pl | pt | ru | sk | sl | sr | sv | th | tr | uk | vi, Unterschied zwischen Cyclohexan und Benzol, Unterschied zwischen Veranstalter und Betreiber, Unterschied zwischen Kuwait und den Vereinigten Arabischen Emiraten (VAE), Unterschied zwischen Schicksal und Schicksal, Unterschied zwischen Leberzirrhose und Leberkrebs, Unterschied zwischen Illuminaten und Freimaurern, Unterschied zwischen Enzephalitis und Meningitis, Unterschied zwischen Sicherheit und Schutz, Unterschied zwischen Peroxid und Superoxid, Unterschied zwischen Kinase und Phosphatase, Unterschied zwischen Parthenokarpie und Parthenogenese, Unterschied zwischen molarer Löslichkeit und Produktlöslichkeitskonstante, Unterschied zwischen Lader und Turbolader, Unterschied zwischen Android 2.3 und Android 2.3.3, Unterschied zwischen Alaskan Malamute und Alaskan Husky, Unterschied zwischen MacBook Pro und MacBook Air, Unterschied zwischen Vasokonstriktion und Vasodilatation. Vergleich nebeneinander - Benzol gegen Cyclohexan in Tabellenform. September 2018. Da die che. Bei der Destillation wird das Gemisch erhitzt, wodurch eine Substanz verdampft. Es hat die Summenformel von C6H6. Seine Struktur und einige der wichtigen Eigenschaften sind wie folgt. Cyclohexanol, 1-methyl-4-(1-methylethyl)-, trans-1-Methyl-4-(1-methylethyl)cyclohexanol. Es heisst, dass ein Wassermolekül wird von dem Αlkohol entfernt. Es ist ein Cycloalkan, was bedeutet, Cyclohexan ist eine gesättigte Verbindung ohne Doppel- oder Dreifachbindungen in ihrer Struktur und eine cyclische Verbindung. Cyclohexan: Cyclohexan hat eine Stuhlkonformation. Oktober 2018. Hier verfügbar Â, 1. Was ist der Unterschied zwischen Cyclohexan und Benzol? Benzol hat nur Kohlenstoff- und Wasserstoffatome, die planar angeordnet sind. Cyclohexan ist ein cyclisches Molekül mit der Formel von C6H12. - Vergleich der wichtigsten Unterschiede, Schlüsselbegriffe: Aromatisch, Atom, Benzol, Rohöl, cyclisch, Cyclohexan, Hybridisierung, Oktanzahl. Beide betehen au ech Kohlentoffatomen und ind cycliche trukturen. Abbildung 02: Kugel- und Stockmodell für Cyclohexan. Großtechnisch hergestellt wird Cyclohexan durch katalytische Hydrierung von Benzol bei Temperaturen von 170230 °C und Drücken von 2050 bar an Raney-Nickel-Katalysatoren in der Flüssigphase. Cyclohexan: Cyclohexan hat 12 Wasserstoffatome. Da Benzol eine hohe Oktanzahl hat, ist es ein wichtiger Bestandteil von Benzin. Benzol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H6 und eine planare Struktur, während Cyclohexan ein cyclisches Molekül mit der Formel von C ist6H12. Wir sagen also, dass diese Elektronen delokalisiert werden. Daher sind alle C-C-Bindungslängen gleich und die Länge liegt zwischen Einfach- und Doppelbindungslängen. März 2013, Weimar. Natürlich kommt es in Petrochemikalien wie Erdöl oder Benzin vor. Seine Struktur und einige der… Die Reaktion ist jedoch stark exotherm. More information on the manner in which spectra in this collection were collected can be found here. Es ist auch unpolar und hydrophob. Cyclohexan ist eine farblose Flüssigkeit, die in sehr großen Mengen durch Hydrogenisierung von Benzol hergestellt wird Benzol ist natürlich in Rohöl enthalten. Notice: Except where noted, spectra from this collection were measured on dispersive instruments, often in carefully selected solvents, and hence may differ in detail from measurements on FTIR instruments or in other chemical environments. Daher ist es eine planare Struktur. Article Isotherme Verdampfungsgleichgewichte im ternären System Cyclohexan—Benzol—Anilin was published on 01 Oct 1963 in the journal Zeitschrift für Physikalische Chemie (Volume 39, Issue 1_2). Ãbersicht und Schlüsseldifferenz2. 1. Cyclohexanon is enigszins oplosbaar in water (5 tot 10 g/100 ml) en goed oplosbaar in de normale organische oplosmiddelen. - 15. Abbildung 1: Cyclohexan hat keine planare Struktur. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27. Cyclohexanol is the organic compound with the formula HOCH(CH 2) 5.The molecule is related to cyclohexane by replacement of one hydrogen atom by a hydroxyl group. Der Hauptunterschied zwischen Cyclohexan und Benzol ist das Cyclohexan enthält zwölf Wasserstoffatome, die an sechs Kohlenstoffatome gebunden sind, zwei Wasserstoffatome pro Kohlenstoffatom, während Benzol sechs Wasserstoffatome enthält, die an sechs Kohlenstoffatome gebunden sind, ein Wasserstoffatom pro Kohlenstoffatom. Aufgrund der Aromatizität unterscheidet sich Benzol von anderen aliphatischen Verbindungen. Da die chemische 2D-Struktur von Cyclohexan und Benzol etwas ähnlich aussieht, sind ihre Strukturen und Namen oft verwirrend. Benzol: Es gibt delokalisierte Pi-Elektronenwolken in Benzol. Dies ist einfach und leicht, da sowohl Benzol als auch Cyclohexan cyclische Strukturen sind, die aus sechs Kohlenstoffatomen bestehen. Der Wissenschaftler Kekule fand 1872 die Benzolstruktur. Der Schmelzpunkt von Cyclohexan beträgt 6,47 ° C und der Siedepunkt beträgt 80,74 ° C. Es ist mit Wasser nicht mischbar, aber löslich in Lösungsmitteln wie Ether, Alkohol und Aceton. Cyclohexan: Cyclohexan hat 12 Wasserstoffatome. Es hat einen aromatischen Geruch; es ist ein benzinähnlicher Geruch. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 10. Benzol wird beim Verbrennen der oben genannten Materialien freigesetzt. [7][8] Des Weiteren kann Cyclohexan auch durch fraktionierte Destillation aus Rohbenzinschnitten isoliert werden. 1. Vergleich nebeneinander - Benzol gegen Cyclohexan in Tabellenform5. Benzol: Benzol … Benzol ist eine farblose Flüssigkeit mit süÃem Geruch. Was ist Benzol?3. This compound exists as a deliquescent colorless solid with a camphor-like odor, which, when very pure, melts near room temperature. Daher gibt es keine Doppelbindungen zwischen Kohlenstoffen wie in Benzol. Benzol: Benzol hat sp2 hybridisierte Kohlenstoffatome. Cyclohexan ist ein wichtiger Rohstoff für die Herstellung von Adipinsäure und Caprolactam. âCyclohexan-Chair-3D-Bälleâ (Public Domain) über Commons WikimediaÂ. Cyclohexan und Benzol ind zwei wichtige organiche Verbindungen, die viele Anwendungen in chemichen yntheeverfahren finden. 1. âBenzolâ. Benzol: Benzol hat sechs Wasserstoffatome. Cyclohexan: Der Schmelzpunkt von Cyclohexan beträgt 6,47 ° C und der Siedepunkt beträgt 80,74 ° C. Benzol: Der Schmelzpunkt von Benzol beträgt 5,53 ° C und der Siedepunkt beträgt 80,1 ° C. Cyclohexan: Cyclohexan hat sp3 hybridisierte Kohlenstoffatome. - Definition, Chemische Eigenschaften, Struktur 3. DE60034802T2 - Hydrierung von benzol zu cyclohexan - Google Patents Hydrierung von benzol zu cyclohexan Download PDF Info Publication number DE60034802T2. Phenyl‐alkan‐sulfonsäuren zu Cyclohexan‐ bzw. Es kann Reaktionen zeigen, die für Alkene charakteristisch sind. Beide sind Kohlenwasserstoffe und unpolare Flüssigkeiten. Semantic Scholar profile for undefined, with 11 scientific research papers. Da Cyclohexen eine Doppelbindung hat. Es gibt jedoch viele Unterschiede zwischen Cyclohexan und Benzol. Sie haben jedoch so viele verschiedene chemische und physikalische Eigenschaften. 1. Beide bestehen aus sechs Kohlenstoffatomen und sind cyclische Strukturen. Es handelt sich also um ein eigenes Forschungsgebiet in der organischen Chemie. 1. Andererseits ist Cyclohexan, obwohl es eine ähnliche Form wie Benzol hat, nicht aromatisch. Daher erzeugt es beim Verbrennen im Vergleich zu anderen Cycloalkanen die geringste Wärmemenge. AuÃerdem können wir diese Verbindung über die Reaktion zwischen Benzol und Wasserstoff herstellen. Abstract Die Reaktionen von Benzol and teilhydrierten Aromaten, wie Tetrahydronaphthalin und symm. verwendet. Da die Bindung zwischen Kohlenstoffatomen die Aromatizität von Molekülen bestimmt, können wir betonen, dass der Schlüsselunterschied zwischen Benzol und Cyclohexan besteht; Benzol ist eine aromatische Verbindung, während Cyclohexan eine nichtaromatische Verbindung ist. Cyclohexan kann nicht in natürlichen Ressourcen wie Rohöl gefunden werden. Cyclohexen kann durch Hydrierung von Benzol bis zu einer Doppelbindung hergestellt werden.Cyclohexen ist eine leicht entzündbare Flüssigkeit. Dies liegt daran, dass im Cyclohexanring keine Doppelbindungen zwischen Kohlenstoffatomen vorliegen. von Benzol zu Cyclohexen in Gegenwart von NaDCA, 46. Präzisionsmessungen der Dielektrizitätskonstanten von fünf Eichsubstanzen zur DK ‐ und Dipolmomentbestimmung. Zwei sp2 hybridisierte Orbitale von Kohlenstoff überlappen sich mit sp2 hybridisierte Orbitale benachbarter Kohlen auf beiden Seiten. Benzol: Benzol ist ein sehr häufiges und wichtiges organisches Molekül mit der chemischen Formel C6H6. Ein weiterer wichtiger Unterschied zwischen Benzol und Cyclohexan besteht darin, dass das Benzol ein ungesättigtes Molekül ist, während Cyclohexan ein gesättigtes Molekül ist. VERFAHREN ZUR DESTILLATIVEN AUFARBEITUNG VON CYCLOHEXEN, CYCLOHEXAN UND BENZOL ENTHALTENDEN GEMISCHEN . Benzol ist ein sehr häufiges und wichtiges organisches Molekül mit der chemischen Formel C6H6. : You are free: to share – to copy, distribute and transmit the work; to remix – to adapt the work; Under the following conditions: attribution – You must give appropriate credit, provide a link to the license, and indicate if changes were made. Daher ist dies als unpolares Lösungsmittel in Laboranwendungen nützlich. Benzol: Die Molmasse von Benzol beträgt 78,11 g / mol. Diese Struktur wird als Stuhlkonformation bezeichnet. Die USA sind Haupthersteller von Cyclohexan, jährlich werden in den USA etwa eine Million Tonnen Cyclohexan produziert, dies entspricht etwa 34 Prozent de… Benzol wird hauptsächlich als Zwischenprodukt für die Herstellung anderer Chemikalien wie Ethylbenzol, Cumol usw. Benzol Benzol hat nur Kohlenstoff- und Wasserstoffatome, die planar angeordnet sind. also die Geometrie der Moleküle. Die Benzolquellen umfassen Naturstoffe oder verschiedene synthetisierte Chemikalien. AuÃerdem überlappen sich die Elektronen in p-Orbitalen von Kohlenstoff mit den p-Elektronen von Kohlenstoffatomen auf beiden Seiten und bilden Pi-Bindungen. Hendrik Spod Dissertation vi Diese Arbeit wurde unter Leitung von Herrn Prof. Dr. rer. Daher sind alle Kohlenstoffatome in Cyclohexan sp3 hybridisiert. Der Hauptunterschied zwischen Benzol und Cyclohexan besteht darin, dass Benzol eine aromatische Verbindung ist, während Cyclohexan eine nichtaromatische Verbindung ist. Abbildung 01: Stick- und Ballmodell für Benzol. Es hat die Summenformel von C6H6. Benzol: Benzol ist... Anzahl der Wasserstoffatome. "CYCLOHEXANE". Durch die Delokalisierung der Elektronen gibt es keine abwechselnden Doppel- und Einfachbindungen. aber es ist löslich in Alkohol, Chloroform, Diethylether usw. Benzol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C 6 H 6 und eine planare Struktur, während Cyclohexan ein cyclisches Molekül mit der Formel von C ist 6 H 12. Darüber hinaus ist Cyclohexan eines der stabilsten Cycloalkane, da seine Gesamtringdehnung minimal ist. This file is licensed under the Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported license. Bei den synthetischen Produkten ist Benzol in einigen Kunststoffen, Schmiermitteln, Farbstoffen, synthetischem Kautschuk, Waschmitteln, Medikamenten, Zigarettenrauch und Pestiziden enthalten. habil. Nützlich als Lösungsmittel, da es viele unpolare Verbindungen lösen kann. Hier verfügbar  2. cis-.beta.-Dihydroterpineol. Vor allem ist es krebserregend, so dass die Exposition gegenüber hohen Benzolwerten Krebs erzeugen kann. Benzol: Benzol ist eine planare Struktur. cis-1-p-Menthanol. Peter Claus sowie in Kooperation Die Struktur von Benzol ist im Vergleich zu anderen aliphatischen Kohlenwasserstoffen einzigartig. Physikalesch Eegenschaften. Diese Verbindungen sind die Vorläufer für die Nylonproduktion. German Patent DE3619173 . In seiner chemischen Struktur hat Benzol Pi-Elektronenwolken parallel zur Ebene des Moleküls delokalisiert. Obwohl es eine ähnliche Anzahl von Kohlenstoffen wie Benzol hat, ist Cyclohexan ein gesättigtes Molekül. Cyclohexan: Cyclohexan kommt natürlicherweise nicht in Rohöl vor. Der Unterschied zwischen ähnlichen Objekten und Begriffen. Cyclohexan ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H12 und ist eine zyklische Struktur. Cyclohexan wird im industriellen Maßstab durch Hydrierung von Benzol hergestellt. Sowohl beim Anteil wie auch bei der Zusammensetzung der Extrakte zeigte sich kein Unterschied zwischen den beiden Lösungsmittelgemischen, so daß bei der Extraktbestimmung ohne Bedenken Benzol durch Cyclohexan ersetzt werden kann. Sowohl bei den Bestrahlungs- als auch bei den thermischen Reaktionen ist eine Zunahme der Reaktivität in … Es ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff. Ein weiterer wichtiger Unterschied zwischen Benzol und Cyclohexan besteht darin, dass das Benzol ein ungesättigtes Molekül ist, während Cyclohexan ein gesättigtes Molekül ist. Untersuchung der Reinstoff- und Partialisothermen von Benzol und Cyclohexan bei der Adsorption an graphitiertem Kohlenstoff aus der Gasphase: Amazon.nl Was ist Cyclohexan?4. Obwohl die 2D-Struktur von Cyclohexan planar erscheint, ist es tatsächlich nicht so. Die chemische Struktur von Cyclohexan ist in der nachstehenden Abbildung angegeben. Säurekatalysierte Umsetzungen von Aromaten mit Alkanen und Cycloalkanen; Alkylierung von Benzol mit 2,2,4-Trimethyl-pentan und Cyclohexan in Gegenwart von AlBr3 Article Sep 2010 p-Menthan-1-ol, cis. Diese Ãberlappung der Elektronen tritt in allen sechs Kohlenstoffatomen auf und erzeugt daher ein System von Pi-Bindungen, das sich über den gesamten Kohlenstoffring ausbreitet. Bei Raumtemperatur ist es eine farblose Flüssigkeit. 4-Isopropyl-1-methylcyclohexanol. Diese Pi-Orbitale können sich miteinander vermischen und eine Elektronenwolke bilden. Cyclohexan: Cyclohexan ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H12. Die folgende Infografik des Unterschieds zwischen Benzol und Cyclohexan zeigt mehr Unterschiede zwischen den beiden. Zusammenfassung. Der Hauptunterschied zwischen Cyclohexan und Benzol besteht darin, dass Cyclohexan 12 Wasserstoffatome enthält, die an sechs Kohlenstoffatome gebunden sind, zwei Wasserstoffatome pro Kohlenstoffatom, während Benzol sechs Wasserstoffatome enthält, die an sechs Kohlenstoffatome gebunden sind, ein Wasserstoffatom pro Kohlenstoffatom. Benzol vs. Benzin Benzol und Benzin sind sehr ähnliche Wörter. Cyclohexan: Die Molmasse von Cyclohexan beträgt 84,16 g / mol. Benzol und Cyclohexan sind beide sechsgliedrige Ringstrukturen. Cyclohexanol, 1-methyl-4-(1-methylethyl)-, cis-Cyclohexane, 1-methyl-4-(1-methylethyl)-, hydroxy deriv. Dies liegt daran, dass im Cyclohexanring keine Doppelbindungen zwischen Kohlenstoffatomen bestehen. Die Molmasse von Cyclohexan beträgt 84,16 g / mol. Die Molmasse von Benzol beträgt 78,11 g / mol. Das Hauptunterschied Zwischen Benzol und Cyclohexan liegt das Benzol ist eine aromatische Verbindung, wohingegen das Cyclohexan eine nichtaromatische Verbindung ist. Über die selektive katalytische Reduktion von substituierten Anilinen zu substituierten Cyclohexylaminen und von Benzol‐ bzw. Dies geschieht aufgrund der Anwesenheit von nicht hybridisierten p-Orbitalen, die in jedem Kohlenstoffatom des Benzolrings vorhanden sind. Die Trifluormethylierungsreaktionen von (CF 3) 2 Hg, CF 3 I und (CF 3) 2 Te mit Cyclohexen, Benzol und Pyridin werden unter ähnlichen Reaktionsbedingungen verglichen. Andere sp2 hybridisiertes Orbital überlappt das s-Orbital von Wasserstoff unter Bildung einer Ï-Bindung. Es ist brennbar und verdampft schnell, wenn es exponiert wird. Cyclohexan: In Cyclohexan gibt es keine delokalisierten Pi-Elektronenwolken. Cyclohexan und Benzol sind sechs cyclische Kohlenstoffstrukturen. Dies führt jedoch nur zu einer Reinheit von ca. Sie unterscheiden sich jedoch in der chemischen Bindung zwischen Kohlenstoffatomen. Mitteilung: Reinheitsprüfungen an Cyclohexan, Benzol, Tetrachlorkohlenstoff, Di‐n‐butyläther und Fluorbenzol mit Hilfe moderner physikalisch‐chemischer Reinheitskriterien Benzol ist eine aromatische Verbindung. Diese Konformation ist die stabilste Struktur für Cyclohexan, bei der die Torsionsbelastung minimiert wurde. Dies liegt daran, dass Benzol mit sp2-Hybridisierung Kohlenstoffatome im Ring aufweist, während Cyclohexan mit sp3-Hybridisierung Kohlenstoffatome im Ring aufweist. Benzol ist leicht entflammbar. Cyclohexane is a cycloalkane with the molecular formula C 6 H 12.Cyclohexane is non-polar.Cyclohexane is a colourless, flammable liquid with a distinctive detergent-like odor, reminiscent of cleaning products (in which it is sometimes used).Cyclohexane is mainly used for the industrial production of adipic acid and caprolactam, which are precursors to nylon. Der Hauptunterschied zwischen Benzol und Cyclohexan besteht darin, dass Benzol eine aromatische Verbindung ist, während Cyclohexan eine nichtaromatische Verbindung ist. - Definition, Chemische Eigenschaften, Struktur, Synthese 2. Ihre 2D-Strukturen sehen zwar ähnlich aus, sind aber sehr unterschiedliche Verbindungen. Unterschied zwischen Cyclohexan und Benzol Definition. Benzol: Benzol kommt natürlicherweise in Rohöl vor. Cyclohexanon is een organische verbinding met een ketonfunctie, die veelal gebruikt wordt als grondstof voor caprolactam, schoensmeer, verfindustrie, nylon 6 (polycaprolactam) en als oplosmiddel.. Het is een kleurloze, olieachtige vloeistof met een acetongeur. Vergleiche von Dingen, Technologien, Autos, Begriffen, Menschen und allem, was sonst noch auf dieser Welt existiert. Data compiled by: NIST Mass Spectrometry Data Center, William E. Wallace, director Kind Code: A1 . Der Hauptunterschied zwischen Benzol und Cyclohexan besteht darin, dass Benzol eine aromatische Verbindung ist, während Cyclohexan eine nichtaromatische Verbindung ist. nat. Dies liegt daran, dass Benzol Kohlenstoffatome im Ring mit sp2 Hybridisierung, während Cyclohexan Kohlenstoffatome im Ring mit sp3 Hybridisierung. Alle Kohlenstoffe in Benzol haben drei sp2 hybridisierte Orbitale. Da es sich um ein Cycloalkan handelt, ist es etwas unreaktiv. Was ist Benzol? Cyclohexan hat einen süßen, aber benzinähnlichen Geruch. Go To: Top, References, Notes Data compilation copyrightby the U.S. Secretary of Commerce on behalf of the U.S.A.All rights reserved. Cyclohexan ist ein gesättigtes Alkan, das andere Eigenschaften als Benzol aufweist. Cyclohexan wird auch in Labors als unpolares Lösungsmittel verwendet.
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